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fibrosarcoma

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13

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013523
    2-NP
    3 篇文献验证

    STAT Cancer
    2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。
    2-NP
  • HY-W047478

    NSC 10154

    Others Cancer
    3-甲基咔唑 3-Methylcarbazole 是具有抗癌作用的咔唑生物碱化合物。3-Methylcarbazole 对人纤维肉瘤 HT-1080 细胞具有生长抑制活性 (IC50 为 25 μg/mL)。
    3-Methylcarbazole
  • HY-162449

    Apoptosis Ferroptosis Cancer
    GIC-20 是细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂。GIC-20 对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。
    GIC-20
  • HY-N10158

    Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物,对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
  • HY-N3215

    Others Others
    Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。
    Nagilactone C
  • HY-109080
    Belvarafenib
    1 篇文献验证

    HM95573; GDC-5573; RG6185

    Raf Cancer
    Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib
  • HY-109080A

    HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

    Raf Cancer
    Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib TFA
  • HY-100279

    Antibiotic Infection Cancer
    RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
    RMI 10874
  • HY-116087

    Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物,是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。
    SRS11-92
  • HY-E70293

    GALNT12

    Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶12 N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 (GALNT12) 属于尿苷二磷酸N-乙酰半乳糖胺基因家族,参与许多疾病的生物学过程,例如肿瘤进展。N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 是纤维肉瘤的潜在生物标志物,其高表达水平与 yes1 相关转录调节因子 (YAP1) 信号通路密切相关。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 12
  • HY-17444

    PPAR Metabolic Disease Cancer
    Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
    Tesaglitazar
  • HY-110147A

    Furin Infection
    SSM3 tetraTFA 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂,EC50Ki 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。
    SSM3 tetraTFA
  • HY-110147B

    Furin Infection
    SSM3 tetraTFA hydrate 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂,EC50Ki 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA hydrate 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。
    SSM3 tetraTFA hydrate

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